一、真核生物mRNA和原核生物mRNA的功能？
从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。
但两者有很多区别，如下：（1）原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。
真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。
（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。
（3）原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。
真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。
（4）原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。
真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。
二、原核生物和真核生物mrna的区别？
真核生物RNA的转录细胞核内，原核生物在核区转录。真核生物中的一个mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常喊有多个基因。从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。
1、原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。
2、原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。
3、原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。
4、原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。
三、真核生物的mRNA与原核生物的mRNA的区别有哪些？
真核生物 RNA 的转录细胞核内，原核生物在核区转录 。 真核生物中的一个 mRNA 分子一般只编码一个基因，原核生物的一个 m RNA 分子 通常喊有多个基因。
从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。
1、原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。
2、原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。
3、原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。
4、原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。
四、原核生物和真核生物mRNA的差异是什么？
真核生物 RNA 的转录细胞核内，原核生物在核区转录 。 真核生物中的一个 mRNA 分子一般只编码一个基因，原核生物的一个 m RNA 分子 通常喊有多个基因。从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。
1、原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。
2、原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。
3、原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。
4、原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。
五、比较原核生物和真核生物tRNA，rRNA，mRNA的异同？
原核生物和真核生物的tRNA的大小和结构基本相同原核生物核糖体小亚基含16srRNA,大亚基含5srRNA和23srRNA,高等真核生物核糖体小亚基含18SrRNA,大亚基含5s,5.8s和28srRNA,低等真核生物的小亚基含17SrRNA,大亚基含5S,5.8S和26SrRNA原核生物的mRNA结构简单,由于功能相近的基因组成操纵子作为一个转录单位,产生多顺反子mRNA,真核生物结构复杂,有5‘端帽子,3’端poly(A)尾巴,以及非翻译区调控序列,但功能相关的基因不形成操纵子,不产生多顺反子mRNA
六、真核生物和原核生物的mRNA有什么异同点？
从分子结构上来看,真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的,都是核糖核酸,由四种核糖核苷酸组成,并且都是由基因转录而来.但两者有很多区别,如下：（1）原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在.真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在.（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工,加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作.（3）原核生物mRNA半寿期很短,一般为几分钟.真核生物mRNA的半寿期较长,有的可达数日.（4）原核与真核生物mRNA的结构特点也不同.真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成,原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴.
七、区分真核生物和原核生物mRNA的最佳选择是:？
从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。
但两者有很多区别，如下：
（1）原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。
（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。
（3）原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。
（4）原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。
八、原核生物与真核生物的mRNA的各有什么特点？
真核生物mRNA的结构模式如下： 5'm 7 Gppp—CCACC—A 3 —A 1 U 2 G 3 G 4 —poly(A)
其主要特点有： (1)5'-端有帽子结构，5'-端的鸟嘌呤N 7 被甲基化，形成7-甲基鸟苷(m 7 G)，帽子结构有三种类型，在翻译过程中起着很重要的作用。 (2)在3'-末端有poly(A)结构，长度为50～200个核苷酸，Poly(A)的长短与mRNA的半衰期有关。 (3)真核生物的。mRNA一般为单顺反子，即一条mRNA分子只编码一条多肽链。在mRNA的前体hnRNA中，存在着非编码序列，要通过拼接才变成成熟的mRNA。 (4)真核生物mRNA代谢很慢，半衰期较长。
原核生物mRNA的结构模式如下： A/G—GGAGG(S.D seq)—AUG S.D sequence距离起始密码子AUG大约9个核苷酸，中间富含A、U。
其主要特点有： (1)5'-端无帽子结构。 (2)3'-末端不含poly(A)结构。 (3)原核生物的mRNA一般为多顺反子，即一条mRNA分子可以指导几个蛋白质的生物合成。 (4)mRNA代谢很快，半衰期很短。
九、原核生物和真核生物mrna的区别是什么？
原核生物和真核生物mrna存在以下区别：
1，存在形式不同原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在；
2，工作形式不同原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的；原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟；4，结构特点不同真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成；原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。扩展资料：mRNA存在于原核和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如和）中。RNA病毒和RNA噬菌体中的 RNA既是遗传信息的载体又具有mRNA的功能。生物体mRNA种类的多少与生物进化水平有关，高等生物所含的遗传信息多，mRNA的种类也多。生物体内某种mRNA的含量根据需要而有不同，如5龄蚕后部丝腺体的主要任务是快速合成大量丝心蛋白，因而编码丝心蛋白的mRNA含量特别多。有些细菌需要不断适应外部环境，其体内编码某些诱导酶的mRNA的含量也较多。
十、原核生物的基因识别
原核生物的基因识别是遗传学领域一项重要的研究课题。基因识别（gene recognition）指的是在基因组中确定基因的位置和边界的过程。对于原核生物，尤其是细菌，基因识别意味着在DNA序列中准确地确定开放阅读框（open reading frame, ORF）的位置，从而找到编码蛋白质的基因。
在原核生物的基因组中，基因和非编码区域的界限并不明显，区分真正的基因序列和假基因或噪音序列是一项具有挑战性的任务。然而，通过结合生物信息学方法和实验验证，研究人员取得了广泛的进展，为原核生物的基因识别提供了有效的工具和方法。
基因组注释的重要性
对于研究原核生物基因的功能、表达和调控机制来说，准确地识别基因的位置至关重要。基因组注释（genome annotation）是基因识别的过程，它不仅包括基因的定位和边界，还涉及功能预测、外显子、内含子和启动子等结构元件的注释。
基因组注释的准确性对于理解基因的功能和参与的生命过程至关重要。通过基因组注释，研究人员可以进一步预测基因的蛋白质编码能力、保守性、代谢路径等信息，为基因功能研究提供重要线索。此外，基因组注释还为研究人员提供了分析基因组结构、基因组演化和物种间差异的基础。
原核生物基因识别的方法
随着技术的不断进步，原核生物基因识别的方法也在不断发展。下面将介绍一些常用的原核生物基因识别方法：
- 相似性比对法（Homology-based method）：该方法通过比对已知编码蛋白质序列和待识别基因组序列之间的相似性，以预测基因的位置和结构。常用的相似性搜索工具包括BLAST、HMMER等。
- 统计学方法（Statistical methods）：该方法利用统计学模型来预测基因的位置和边界。例如，基于隐马尔可夫模型（Hidden Markov Model, HMM）的GeneMark、基于贝叶斯网络的Prodigal等。
- 组学方法（Genomic approaches）：该方法结合大规模基因组学数据进行基因识别。例如，利用转录组、蛋白质组等数据来验证预测的基因位置和边界。
基因识别的生物信息学工具
在原核生物基因识别中，生物信息学工具发挥着重要的作用。下面介绍一些常用的基因识别工具：
- Barrnap：一款用于识别原核生物rRNA基因的工具。通过比对已知rRNA基因序列，Barrnap能够准确地识别出基因组中的rRNA基因。
- GeneMark：基于统计模型和信息论的GeneMark能够准确地识别原核生物的编码基因。该工具已经广泛用于多个细菌物种的基因组注释。
- Glimmer：Glimmer是一款广泛应用的原核生物基因识别工具，通过统计学方法和开放阅读框模型来预测基因的位置和结构。
基因识别的挑战与展望
尽管原核生物基因识别的方法和工具已经取得了显著的进展，但仍然面临一些挑战。首先，细菌的基因组中存在大量的非编码序列和假基因，这增加了基因识别的复杂性。其次，一些原核生物可能存在多个细胞器和线粒体，这些细胞器的基因识别更加困难。
随着技术的不断进步和生物信息学的发展，我们有理由相信原核生物基因识别将迎来更好的解决方案。新的算法和工具的开发将提高基因识别的准确性和效率。此外，利用大规模生物数据的整合和分析也将为基因识别提供更多信息。
总之，原核生物基因识别是一项重要而具有挑战性的任务。通过生物信息学方法的不断发展和创新，我们将能够更准确地识别原核生物基因的位置和边界，为后续基因功能研究和生命科学的发展提供有力支持。