一、生物利用度详解：什么是生物利用度？
什么是生物利用度？
生物利用度是一个用来衡量生态系统中物种对资源的利用效率的概念。它主要指的是一个物种能够有效利用其所处环境中的资源的能力和水平。生物利用度的高低直接影响着生物种群的生存状况、物种多样性和生态系统的稳定性。
对于生物来说，资源主要包括食物、水源、空间和其他必需的生存条件。而生物利用度则是评估一个物种如何有效地获取和利用这些资源的度量。生物利用度的高低取决于物种与环境之间的相互作用、生物结构与功能的特征、以及进化和适应的过程。
生物利用度的重要性
生物利用度对于生态系统的健康和稳定至关重要。高生物利用度的物种能够最大限度地利用资源，提高了其生存和繁衍的能力。同时，高生物利用度的物种还能对环境做出积极的影响，例如控制其他物种数量、维持食物链的平衡等。
另一方面，低生物利用度的物种往往对资源的利用效率较低，容易面临资源竞争和生存压力。这可能导致物种的数量减少、濒危甚至灭绝。此外，低生物利用度还可能给其他物种和整个生态系统带来不良影响，破坏生态平衡，加剧生态环境问题。
影响生物利用度的因素
生物利用度受到多个因素的影响。首先是物种的生理特征和适应能力，例如摄食特性、移动能力、竞争能力等。其次是环境的物理和化学条件，如资源的可获得性、光照、温度、湿度等。此外，生物利用度还受到生境的稳定性、人类活动和气候变化等因素的影响。
改善生物利用度的措施
保护和提高生物利用度是保护生态系统和物种多样性的重要手段。为了改善生物利用度，我们可以采取以下措施：
- 保护和恢复生境：提供适宜的生境条件，包括食物和栖息地，以提高物种的生存和繁衍能力。
- 减少人类干扰：限制破坏生态环境的活动，减少资源的过度开采和污染。
- 促进生物多样性：保护和恢复生态系统中的多种物种，提供更多的资源选择。
- 加强教育和意识：提高公众对生物利用度和生态环境保护的认识和意识。
生物利用度是生物学和生态学领域的重要概念，对于理解生态系统的结构和功能、保护自然环境和推动可持续发展具有重要意义。希望通过本文，读者对生物利用度有了更深入的了解，以更好地保护和利用生态系统中的资源。
感谢您阅读本文，希望本文能帮助您更好地理解和应用生物利用度的概念。
二、生物利用度公式？
绝对生物利用度计算公式是：Fabs=（AUCT·Div）/（AUCiv·DT）×100%。式中，AUC代表血药浓度一时间曲线下面积，下标T和iv分别代表试验制剂和静脉注射剂的参比制剂，D代表给药剂量（受试药物应具备线性动力学特征）。
绝对生物利用度是以静脉给药制剂（通常认为静脉给药制剂的生物利用度为100%）为参比制剂所获得的试验制剂（test product）中药物吸收进入体循环的相对量，以血管外给药口服、肺部、经皮、肌内注射给药等的试验制剂与静脉注射的参比制剂给药后的AUC比值来表示，反映了给药途径对药物吸收的影响，主要取决于药物的结构与性质。
三、什么是生物利用度？
生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。
①生物利用的程度（EBA）系指试验制剂与参比制剂吸收药物总量的比值，用以衡量药物吸收程度的大小。可用两者的血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）之比来求算。
②生物利用的速度（RBA）反映了口服后血药浓度峰值的出现时间及幅度。主要决定于药物制剂的因素，如片剂或胶囊剂等固体剂型的溶出速率快，药物颗粒表面迅速溶出而扩散到肠黏膜，则血药浓度的峰值出现早，峰值的绝对值亦大。通常用血药浓度达峰时间或用吸收速度常数来衡量药物吸收的快慢。
扩展资料：
生物利用度这一概念在1945年就已被oser提出，60年代后由于发现一些药物制剂符合当时的药典规定，化学成分相同、含量相等，但用于动物和人体时，血药浓度和吸收速率不一样而屡次发生药剂生物利用度问题而出现严重的医疗事故，才被人们充分认识和承认，如1968年澳大利亚生产的苯妥英钠片剂，病人服用疗效一致很好。
后来，有人将处方中的辅料CaSO4改为乳糖，其他未变，结果临床应用时连续发生中毒事件，引起人们特别注意。经研究发现，将处方中的CaSO4改为乳糖以后，压制的片剂体外释放和体内吸收都大大提高，使血药浓度超过了最低中毒浓度，因此发生中毒事件，因此对其研究也日渐被人们重视。
四、生物利用度的评定？
由血浆浓度——时间数据来评定生物利用度通常涉及三个参数：最大（峰）血浆药物浓度，达到最大血浆药物浓度的时间（达峰时间）和血浆浓度——时间曲线下面积。血浆药物浓度随着吸收分量的增加而提高；在药物消除率与吸收率相等时就达到血浓度高峰。单靠最大血浆浓度来确定生物利用度会使人产生误解，因为药物一进入血流，立即就产生药物的消除。使用最广泛的吸收速率指标是达峰时间；吸收越慢，达峰时间越滞后。然而，达峰时间通常也不是一个好的统计指标，因为接近高峰时血药浓度相对平坦，是一个离散的值，其值大小依赖于采血样的频率和测定的重现性。
AUC是评定生物利用度的最可靠的指标。它直接与进入体循环的原形药量成正比。为了精确测量AUC，必须多次采取血样一直观察到药物在体内实际上完全消除为止。不同的药物制品，如其血浆浓度曲线基本上重叠就可认为它们在吸收分量和速率方面是生物等效的。如果不同的药物制品具有相同的AUC值，而血浆浓度——时间曲线的形状不同，那就可认为它们具有相同的吸收分量和不同的吸收速率。
单次和多次给药 可使用单次也可用多次给药法对生物利用度进行评定。单次给药可比多次给药获得更多的关于吸收速率的信息。而多次给药获得的血浆浓度常高于单次给药，易于作药物分析，能确切地反映出通常的临床状况。以固定剂量固定间隔时间作多次给药，经过4~5个消除半衰期血药浓度接近稳态（即在固定的间隔时间内吸收的药量相当于消除的药量）水平。通过测定一个给药间隔时间内的AUC即能测得吸收分量。但测定AUC的时间跨度达到24小时可能更适宜，因为生理功能存在着昼夜节律的差异，也因为给药间隔以及吸收速率不可能在整整一天内都是一样的。
对于那些主要以原形经尿排出的药物，其生物利用度可以通过测量单次用药后尿药总量来评定。收集尿液时间若能长达7~10个消除半衰期使所吸收的药物全部出现在尿中则较理想。生物利用度也可在多次给药达到稳态的条件下通过测量24小时尿中出现的原型药来评定。
五、什么是绝对生物利用度和相对生物利用度？两者有何区别？
1、概述不同
①绝对生物利用度是以静脉给药制剂为参比制剂所获得的试验制剂中药物吸收进入体循环的相对量；
②相对生物利用度是以其他血管外途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入体循环的相对量。
2、计算公式不同
①绝对生物利用度Fabs=AUCT·Div/AUCiv·DT×100%，iv代表静脉注射剂的参比制剂；
②相对生物利用度F=AUCT·DR/AUCR·DT×100%，R代表血管外给药的参比制剂。
六、生物利用度高好还是低好啊？
都不好，要有计划，有保护资源意识的利用，适度利用为宜。
七、什么是绝对生物利用度和相对生物利用度?两者有何区别？
1、概述不同
①绝对生物利用度是以静脉给药制剂为参比制剂所获得的试验制剂中药物吸收进入体循环的相对量；
②相对生物利用度是以其他血管外途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入体循环的相对量。
2、计算公式不同
①绝对生物利用度Fabs=AUCT·Div/AUCiv·DT×100%，iv代表静脉注射剂的参比制剂；
②相对生物利用度F=AUCT·DR/AUCR·DT×100%，R代表血管外给药的参比制剂。
八、生物纳米技术专业就业前景？
1 有前途。
2 现代生物科技的发展离不开纳米技术的应用，纳米生物作为一个新兴学科，拥有广泛的应用前景。
例如，纳米生物技术在医学领域可以应用于精准诊断、治疗和药物传递等方面；在农业领域可以提高作物产量和品质，改善农业生产环境；在环境保护领域可以减少污染和资源浪费等等。
3 随着科技的不断进步，纳米生物技术还将有更多的突破和应用，有着良好的前景和发展潜力。
九、纳米技术有哪些伊人利？
纳米技术在生活中的应用体现在衣食住行。1、衣在纺织和化纤制品中添加纳米微粒，可以除味杀菌。化纤布虽然结实，但有烦人的静电现象，加入少量金属纳米微粒就可消除静电现象。2、食利用纳米材料，冰箱可以抗菌。纳米材料做的无菌餐具、无菌食品包装用品已经面世。利用纳米粉末，可以使废水彻底变清水，完全达到饮用标准。纳米食品色香味俱全，还有益健康。3、住纳米技术的运用，使墙面涂料的耐洗刷性可提高10倍。玻璃和瓷砖表面涂上纳米薄层，可以制成自洁玻璃和自洁瓷砖，根本不用擦洗。含有纳米微粒的建筑材料，还可以吸收对人体有害的紫外线。4、行纳米材料可以提高和改进交通工具的性能指标。纳米陶瓷有望成为汽车、轮船、飞机等发动机部件的理想材料，能大大提高发动机效率、工作寿命和可靠性。纳米卫星可以随时向驾驶人员提供交通信息，帮助其安全驾驶。纳米材料是80年代中期发展起来的新型材料，它比负氧离子先进50年。由于纳米微粒(1-100nm)的独特结构状态，使其产生了小尺寸效应、量子尺寸效应、表面效应、宏观量子隧道效应等，从而使纳米材料表现出光、电、热、磁、吸收、反射、吸附、催化以及生物活性等特殊功能。纳米材料具有许多独特功能，而且用量少，但却赋予材料意想不到的高性能，附加值甚高。纳米复合高分子材料、纳米抗菌、保鲜、除臭材料等等，由于纳米材料的尺寸小，比血液中的红血球小一千多倍，比细菌小几十倍，气体通过其扩散的速度比常规材料快几千倍。纳米颗粒与生物细胞膜的化物作用很强，极易进入细胞内。
十、人体生物利用度试验的目的是什么？
生物等效性试验（BE）就是人体试验，与其他临床试验一样，都要获得本中心伦理批件后才能开展的。是在试验制剂和参比制剂生物利用度比较基础上建立等效性，是作为验证制剂质量的一种手段。不过一个BE 试验，最重要的还是在如何选择参比制剂上面。