一、原核生物dna与真核生物dna有哪些不同？
真核复制： （1)DNA解旋,由DNA解旋酶和DNA拓扑异构酶催化王成； （2）合成RNA引物，由引物酶催化形成，并使RNA引物与DNA复制子按碱基配对原 则相结合。
(3)在DNA聚合酶的帮助下，各种碱基在RNA引物上添加DNA碱基，合成的是前导 链。
（4）滞后链的合成，形成岗其片段 （5）核酸酶切除引物RNA，连接酶和DNA聚合酶1连接和填补空隙。
（6）由拓扑异构酶将DNA子链冲洗螺旋话，形成最终的DNA分子； 原核的比较复杂，有3种形式的复制，滚环复制，θ环复制，不对称复制。
（1）滚环复制：如大肠杆菌，其DNA为环状的，不同与真核的线状，所以采用这种 方式。
其是先再环状的DNA上打开一个缺口，但只是打开一条链，另一条链不打开， 然后打开缺口的链逐渐与没有打开的链相分离，与此同时，新的碱基不段的补充，待 到一条链分离的时候，另一条链已经合成了。
(2)θ环复制，跟上面有点类似，不过是打开两条链，双向进行，形成θ状。
（3）不对称复制，出现在线粒体，叶绿体或者特殊核酸的微生物上的，因为有些线 粒体是单链或者成双链与单练之间的特殊结构，过其复制很复杂，主要是通过添加碱 基形成的，一般没有什么规律。
二、原核生物和真核生物DNA复制过程？
原核生物是没有成形的细胞核的。DNA不与蛋白质结合,直接暴露在细胞中。而真核生物DNA是与蛋白质结合形成双螺旋的染色质或染色体。所以真核生物进行DNA复制时，先要把双螺选结构解开，然后进行DNA复制。因为真核生物的DNA教长，包含的遗传信息教多，所以它们进行的是多点复制，就是在同一条DNA上，有多个复制点可以同时进行复制。而原核生物一般只是只有一个复制起点，而且它们DNA长度教短，所以复制速度较真核生物快。
原核生物和真核生物DNA复制的不同点
1） 原核生物基因组DNA有1个复制子，真核生物有多个复制子
2） 原核生物比真核生物DNA复制速度快
3） 原核生物与真核生物DNA聚合酶不同
4） 真核生物端粒DNA的合成由端粒酶催化合成的，原核生物不存在这种情况。
我解释下第4点，因为真核生物的DNA复制必须从启动子开始复制，而启动子之前是不能复制的，所以每次复制后，真核生物的DNA都会“变短”。科学家认为这与人的衰老有关，所以把不能复制的那段就做“端粒DNA”，但是我们知道，癌细胞是可以无限增殖的，原因在于它可以合成“端粒酶”使得端粒DNA可以得到修复，从而不会死亡。而原核生物是不具有这个问题的，因为它们是从头开始复制，不会有端粒DNA。
三、原核生物的基因识别
原核生物的基因识别是遗传学领域一项重要的研究课题。基因识别（gene recognition）指的是在基因组中确定基因的位置和边界的过程。对于原核生物，尤其是细菌，基因识别意味着在DNA序列中准确地确定开放阅读框（open reading frame, ORF）的位置，从而找到编码蛋白质的基因。
在原核生物的基因组中，基因和非编码区域的界限并不明显，区分真正的基因序列和假基因或噪音序列是一项具有挑战性的任务。然而，通过结合生物信息学方法和实验验证，研究人员取得了广泛的进展，为原核生物的基因识别提供了有效的工具和方法。
基因组注释的重要性
对于研究原核生物基因的功能、表达和调控机制来说，准确地识别基因的位置至关重要。基因组注释（genome annotation）是基因识别的过程，它不仅包括基因的定位和边界，还涉及功能预测、外显子、内含子和启动子等结构元件的注释。
基因组注释的准确性对于理解基因的功能和参与的生命过程至关重要。通过基因组注释，研究人员可以进一步预测基因的蛋白质编码能力、保守性、代谢路径等信息，为基因功能研究提供重要线索。此外，基因组注释还为研究人员提供了分析基因组结构、基因组演化和物种间差异的基础。
原核生物基因识别的方法
随着技术的不断进步，原核生物基因识别的方法也在不断发展。下面将介绍一些常用的原核生物基因识别方法：
- 相似性比对法（Homology-based method）：该方法通过比对已知编码蛋白质序列和待识别基因组序列之间的相似性，以预测基因的位置和结构。常用的相似性搜索工具包括BLAST、HMMER等。
- 统计学方法（Statistical methods）：该方法利用统计学模型来预测基因的位置和边界。例如，基于隐马尔可夫模型（Hidden Markov Model, HMM）的GeneMark、基于贝叶斯网络的Prodigal等。
- 组学方法（Genomic approaches）：该方法结合大规模基因组学数据进行基因识别。例如，利用转录组、蛋白质组等数据来验证预测的基因位置和边界。
基因识别的生物信息学工具
在原核生物基因识别中，生物信息学工具发挥着重要的作用。下面介绍一些常用的基因识别工具：
- Barrnap：一款用于识别原核生物rRNA基因的工具。通过比对已知rRNA基因序列，Barrnap能够准确地识别出基因组中的rRNA基因。
- GeneMark：基于统计模型和信息论的GeneMark能够准确地识别原核生物的编码基因。该工具已经广泛用于多个细菌物种的基因组注释。
- Glimmer：Glimmer是一款广泛应用的原核生物基因识别工具，通过统计学方法和开放阅读框模型来预测基因的位置和结构。
基因识别的挑战与展望
尽管原核生物基因识别的方法和工具已经取得了显著的进展，但仍然面临一些挑战。首先，细菌的基因组中存在大量的非编码序列和假基因，这增加了基因识别的复杂性。其次，一些原核生物可能存在多个细胞器和线粒体，这些细胞器的基因识别更加困难。
随着技术的不断进步和生物信息学的发展，我们有理由相信原核生物基因识别将迎来更好的解决方案。新的算法和工具的开发将提高基因识别的准确性和效率。此外，利用大规模生物数据的整合和分析也将为基因识别提供更多信息。
总之，原核生物基因识别是一项重要而具有挑战性的任务。通过生物信息学方法的不断发展和创新，我们将能够更准确地识别原核生物基因的位置和边界，为后续基因功能研究和生命科学的发展提供有力支持。
四、原核生物识别sd序列
原核生物识别SD序列的重要性和应用
在生物学领域中，原核生物识别SD序列一直是研究的热点之一。原核生物识别SD序列是一段用于识别起始密码子的核苷酸序列，它对于蛋白质的合成起着重要的调控作用。本文将介绍原核生物识别SD序列的重要性和应用。
1. SD序列的功能
SD序列是原核生物起始密码子附近的一段特定序列，用于识别并结合到30S核糖体亚单位上，帮助确定起始密码子的位置。SD序列在翻译的过程中，起到识别和定位mRNA的功能，确保正确的翻译起始。
SD序列是由六个核苷酸组成的序列，通常为AGGAGG，这个序列具有高度的保守性。在原核生物的基因组中，SD序列通常位于起始密码子的上游6-11个核苷酸处。
2. SD序列的识别
在原核生物中，SD序列的识别是由16S rRNA中的互补序列来完成的。16S rRNA是核糖体上的一个重要组成部分，它能够与mRNA的SD序列发生互补配对。
当16S rRNA识别到mRNA的SD序列时，会引起核糖体的定位，使得翻译起始密码子准确地与核糖体结合。这种识别机制不仅在原核生物中起作用，也在某些真核生物中发现了类似的机制。
3. SD序列的调控机制
在原核生物中，SD序列的识别和翻译起始的效率可以通过一些调控机制进行调节。这些调控机制包括SD序列的突变、SD序列的间隔、附近序列的特异性等。
突变SD序列中的核苷酸可能会导致与16S rRNA的互补配对减弱或完全失效，从而影响翻译起始的效率。此外，SD序列与起始密码子之间的距离也可能对翻译的效率产生影响。
原核生物中的某些基因的SD序列与核糖体结合的亲和力较高，因此可调节这些基因的翻译速率。这种调控机制可以使细菌对外界环境的变化作出更快速的反应。
4. SD序列在基因工程中的应用
SD序列在基因工程中具有重要的应用价值。通过调控SD序列的功能，可以对基因的表达进行精确的调控。例如，通过改变SD序列的核苷酸组成，可以增强或抑制基因的翻译效率。
在重组蛋白质生产中，通过优化SD序列的设计，可以提高目标蛋白质的产量。此外，SD序列的调控还可以用于合成新的蛋白质，进一步拓宽生物学研究的应用领域。
5. SD序列的进一步研究
尽管对于SD序列的研究已取得了一定的成果，但仍有许多问题需要进一步探索。例如，为什么原核生物的SD序列在核糖体结合时具有较高的亲和力？如何解释SD序列与起始密码子之间的距离对翻译效率的影响？
此外，随着基因工程及合成生物学的发展，人们对于SD序列功能的进一步优化和应用研究也非常重要。只有不断深入研究SD序列的机制和功能，才能更好地应用于生物学研究和生物技术领域。
结论
原核生物识别SD序列在翻译过程中起着重要的调控作用。通过与16S rRNA的互补配对，SD序列能够准确识别起始密码子并促进蛋白质的合成。
SD序列的研究不仅对于理解原核生物翻译调控机制具有重要意义，还在基因工程和生物技术领域具有广阔的应用前景。通过优化SD序列的设计，可以精确调控基因的表达水平，提高目标蛋白质的产量。
然而，SD序列的机制和功能仍需进一步研究和探索。只有深入了解SD序列的作用机制，才能更好地应用于生物学研究和生物技术的发展。
五、原核生物与真核生物的dna复制过程？
这个问题涉及到遗传物质复制和中心法则有关内容，具体解释如下。
1、相同点：半保留复制；不连续合成；有复制的起始点与方向；都需要DNA聚合酶，解旋酶等2、与原核生物DNA的复制特点相比，真核生物DNA的复制特点有：真核生物中复制进行的速度仅为原核生物的1／10，但真核生物染色体上DNA复制起始点有多个，因此可以从几个起始点上同时进行复制。
真核生物DNA复制过程中的引物及冈崎片段的长度均小于原核生物。
真核生物DNA的复制有DNA聚合酶及多种蛋白质因子参与，DNA聚合酶也有多种类型。
六、原核生物dna具有哪些不同于真核生物dna的特征？
这个问题涉及到必修一细胞的结构和选修三基因工程有关内容，具体解析如下：
原核生物的DNA的编码区是连续的，真核生物DNA的编码区是间断的。
即真核生物的DNA的编码区有内含子和外显子，复制时同时复制内含子和外显子，但翻译的最终结果是成熟的mRNA只携带外显子的遗传信息，内含子的遗传信息被切除，原核生物的DNA的编码区没有内含子和外显子一说，全部是有遗传意义的片断是完全的转录翻译。
七、原核生物的dna为链状双螺旋结构？原核生物？
大部分原核生物的DNA是一个环状双链DNA，但也有相当多的原核生物使用多个环状双链DNA、单个或多个线状双链DNA——其中包括一些你可能听说过的、日常可能接触到的原核生物，例如根瘤菌、链霉菌都不是教科书式的“环状DNA”。
原核生物是指一类细胞核无核膜包裹，只存在称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物。它包括细菌、放线菌、立克次氏体、衣原体、支原体、蓝细菌和古细菌等。它们都是单细胞原核生物，结构简单，个体微小，一般为1～10 m，仅为真核细胞的十分之一至万分之一。
原核生物即广义的细菌，指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称做核区的裸露DNA的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群，但由于古生菌又具有许多真核生物的特征，明显区别于细菌，因此不将古生菌列入其中，而将其拿出来单独描述。具体根据外表特征等方面可以把原核生物分为狭义的细菌、蓝细菌、放线菌、支原体、衣原体、螺旋体和立克次氏体七大类。
与真核生物的种类相比，已发现的原核生物种类虽不甚多，但其生态分布却极其广泛，生理性能也极其庞杂。有的种类能在饱和的盐溶液中生活；有的却能在蒸馏水中生存；有的能在0℃下繁殖；有的却以70℃为最适温度；有的是完全的无机化能营养菌，以二氧化碳为唯一碳源。
有的却只能在活细胞内生存。在进行光合作用的原核生物中，有的放氧，有的不放氧；有的能在pH为10 以上的环境中生存，有的只能在pH为1左右的环境中生活；有的只能在充足供应氧气的环境中生存，而另外一些细菌却对氧的毒害作用极其敏感。有的可利用无机态氮，有的却需要有机氮才能生长；还有的能利用分子态氮作为唯一的氮源等。
八、真核生物和原核生物都有DNA和RNA吗？
真核生物和原核生物都有DNA和RNA。原核生物的DNA存在于拟核和质粒上，且均为环状DNA，RNA存在于细胞质及核糖体中。
真核细胞的DNA主要存在于细胞核的染色体上，其上的DNA为链状，线粒体、叶绿体中也有少量DNA且为环状，RNA则主要存在细胞质中，细胞核也有少量RNA。
九、真核生物和原核生物DNA复制的异同点？
原核生物与真核生物DNA复制共同的特点：
1分为起始、延伸、终止三个过程；
2必须有提供3’羟基末端的引物；
3亲代DNA分子为模板,四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物,多种酶及蛋白质 ：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等.
4一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制.
原核生物与真核生物DNA复制不同的特点：
1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点,形成多个复制叉,DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢.原核生物为一般为环形DNA,具有单一复制起始位点.
2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期,一次复制开始后在完成前不再进行复制,原核生物多重复制同时进行.
3真核生物复制子大小不一且并不同步.
4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点,而真核生物的复制起始位点无固定形式.
5真核生物有五种DNA聚合酶,需要Mg+.主要复制酶为DNA聚合酶δ（ε）,引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只有三种,主要复制酶为DNA聚合酶III.
6真核生物末端靠端粒酶补齐,而原核生物以多联体的形式补齐.
7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除.8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成.9真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用.原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体（夹钳装载机）与β亚基二聚体（β夹钳）的相互作用。相同点：半保留复制；半不连续合成；有复制的起始点与方向；都需要dna pol,等等.
在原核生物中复制起始点常位于染色体的一个特定部位,即只有一个起始点.真核生物的染色体在几个特定部位进行dna复制,有多个复制起点.
与原核生物dna的复制特点相比,真核生物 dna的复制特点（即不同处)有：
(1）真核生物中复制进行的速度约为50个核苷酸／秒,仅为原核生物的1／10,但真核生物染色体上dna复制起始点有多个,因此可以从几个起始点上同时进行复制.
（2）真核生物dna复制过程中的引物及冈崎片段的长度均小于原核生物.真核长约100-200个核苷酸,原核长约1000-2000个.（3）其真生物dna的复制有dna聚合酶及多种蛋白质因子参与,dna聚合酶也有多种类型.其中dna polα及dna polδ在细胞核内dna的复制中起主要作用.dnapolδ催化前导链及随从链的合成,pcna参与其作用.
dna polα与引物酶共同催化引发链的合成.dna polδ有3′→5′外切酶活性,因此有校正的功能.dna pol γ是线粒体中的复制酶.
相同点：半保留复制；半不连续合成；有复制的起始点与方向；都需要DNA pol,等等。
在原核生物中复制起始点常位于染色体的一个特定部位，即只有一个起始点。 真核生物的染色体在几个特定部位进行DNA复制，有多个复制起点。
与原核生物DNA的复制特点相比，真核生物 DNA的复制特点（即不同处)有：
(1）真核生物中复制进行的速度约为50个核苷酸／秒，仅为原核生物的1／10，但真核生物染色体上DNA复制起始点有多个，因此可以从几个起始点上同时进行复制。
（2）真核生物DNA复制过程中的引物及冈崎片段的长度均小于原核生物。真核长约100-200个核苷酸，原核长约1000-2000个。 （3）其真生物DNA的复制有DNA聚合酶及多种蛋白质因子参与，DNA聚合酶也有多种类型。其中DNA Polα及DNA Polδ在细胞核内DNA的复制中起主要作用。DNAPolδ催化前导链及随从链的合成，PCNA参与其作用。
DNA Polα与引物酶共同催化引发链的合成。DNA Polδ有3′→5′外切酶活性，因此有校正的功能。 DNA Pol γ是线粒体中的复制酶。
十、原核生物如何识别终止信号
原核生物如何识别终止信号
原核生物是一类简单的单细胞生物，包括细菌和古菌。它们的遗传物质DNA位于细胞质中，没有被细胞核包围。原核生物的转录和翻译过程相对简单，但同样具有精密的调控机制，包括识别终止信号。
终止信号是一段特定的核苷酸序列，标志着mRNA的翻译过程结束。在原核生物中，终止信号的识别是由一系列蛋白质协同完成的。这些蛋白质包括释放因子以及终止复合物，它们协同作用来促使mRNA和蛋白质的分离。
终止信号的识别过程涉及到tRNA、mRNA和核糖体的相互作用。tRNA携带着氨基酸，mRNA上的终止密码子与tRNA上的反密码子互补配对，从而诱导释放因子的结合。释放因子的结合会导致核糖体解离，进而释放完成翻译的蛋白质。
终止信号的结构
在原核生物中，终止信号主要包括两种类型：UAA、UAG和UGA。这些终止密码子并不对应任何氨基酸，而是标志着翻译的结束。此外，在mRNA的3'端还有一个富含尿嘧啶的序列，称为“极端部位序列”，它也参与到终止信号的识别和结构稳定性中。
终止信号的结构是保证翻译精确性和效率的关键因素。终止信号的稳定性以及与蛋白质因子的结合互作直接影响着翻译过程的顺利进行。因此，终止信号的结构研究对于理解原核生物的基因表达调控机制至关重要。
终止信号的识别机制
终止信号的识别是一个复杂而精密的过程，涉及到多个蛋白质的协同作用。释放因子、核糖体以及mRNA和tRNA之间的配对相互作用共同参与到终止信号的识别机制中。
当终止信号出现在A位上时，释放因子会结合到A位上的终止密码子，并促使核糖体的解聚。这一过程包括两步骤：首先，释放因子识别终止密码子；其次，释放因子诱导核糖体的解聚。
另外，终止复合物的形成也参与到终止信号的识别中。终止复合物包括多种辅助因子，它们协同作用促使tRNA和mRNA的解离，同时阻止蛋白链的进一步延伸。
终止信号的调控
在原核生物中，终止信号的识别和翻译终止是由细胞内的调控机制严格控制的。包括启动子、核糖体结构、翻译因子和RNA降解等多个方面共同调控着终止信号的识别和翻译的准确性。
启动子的选择和核糖体的装配对终止信号的识别具有重要作用。启动子的选择会影响到核糖体的加载位置，从而影响到终止信号的识别和翻译效率。此外，翻译因子的活性和水平也会直接影响终止信号的识别过程。
在RNA水解降解过程中，一些辅助因子会参与到终止信号的识别和RNA降解过程中。这些因子包括核糖核酸酶、蛋白质因子和mRNA结构因子等，它们共同作用来确保终止信号的识别和RNA的降解。
结语
原核生物如何识别终止信号是一个复杂而精密的过程，涉及到多个蛋白质的协同作用以及细胞内的调控机制。通过对终止信号的结构、识别机制和调控过程的深入研究，我们可以更好地理解原核生物的基因表达调控机制，为生物学研究提供重要的参考。