一、sn1反应活性顺序规律？
sn1反应活性排列规律是烯丙式＞苄基式＞伯＞仲＞叔＞乙烯式。比较SN1的活性顺序，就是比较碳正离子的稳定性，都是苄基碳正离子，所以如果有给电子基，就会中和碳正离子的电荷，增加稳定性。
因为苯环上取代基的电子效应。推电子取代基使Cl-离去后留下的正碳离子稳定，而吸电子取代基却使它不稳定。这几个基团的推电子能力正好是这个顺序。其中硝基是强吸电子基，氯是弱吸电子基。
总结
影响SN反应活性的因素有：烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂的亲核性、溶剂的极性等。
（1）不同烃基反应活性：叔\u003e仲\u003e伯。其中烯丙型和苄基型的卤代烃都有极高的活性。
（2）离去基团越易离去，反应的速度越高。其中I\u003eBr\u003eCl。
（3）试剂亲核性对SN1反应无太大影响，但影响SN2反应。
（4）极性试剂有利于SN1反应（溶剂化效应）。
二、乐橙sn1怎么用？
乐橙SN1是一款智能设备，使用方法如下：首先，确保设备已经充电并开启。然后，下载并安装乐橙SN1的官方应用程序。打开应用程序后，按照屏幕上的指示进行设备的配对和连接。
一旦连接成功，您可以通过应用程序控制乐橙SN1的各种功能，如调节音量、切换歌曲、接听电话等。
此外，您还可以通过应用程序设置设备的个性化选项，如音效调节、灯光效果等。使用乐橙SN1时，请确保设备与手机的蓝牙连接稳定，并保持适当的距离，以获得最佳的音质和使用体验。
三、sn1取代反应构型翻转吗？
sn1取代是底物解离成碳正离子，是一个平面构型，然后亲核试剂从两边进攻，构型一半翻转一半没翻转。
四、SN1 SN2怎么区别呢？
SN1和SN2是两种不同的亲核取代反应机制。它们的区别主要在于反应过程中的速率决定步骤和反应物的不同。
SN1反应的速率决定步骤是离解步骤，即在第一步中，反应物中的一个离子从化合物中离开，形成一个中间离子。然后，亲核试剂与中间离子发生反应，形成产物。
SN1反应通常发生在次级或三级卤化物上，因为这些化合物在离子化后稳定性较高。
SN2反应的速率决定步骤是亲核试剂的攻击步骤，即在反应中，亲核试剂直接攻击反应物形成的过渡态，形成产物。
SN2反应通常发生在一级或二级卤化物上，因为这些化合物在离子化后稳定性较低。因此，SN1和SN2的主要区别在于速率决定步骤和反应物的不同。
五、为什么叔卤代烃遵循sn1？
SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关.S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 .
简单来说就是有手性的看手型，手性翻转就是SN2，发生外消旋就是SN1，其他就是看离去集团，容易离去的容易SN1，不容易离去的SN2，还有就是伯碳基本SN2叔碳基本SN1，溶剂影响，质子溶剂极性大的容易SN1，非质子溶剂极性小的容易SN2.
SN1 ,SN2 都是亲核取代，至于如何区分，可以从反应的特点来。SN1 ,反应速度至于反应物浓度有关，与亲核试剂，去OH- 浓度无关。产物基本上是外消旋体。不同烷基的卤烷历程的相对的速度是叔＞仲＞伯＞甲基 。
SN2反应速度不仅与卤烷浓度有关，还与亲核试剂浓度有关。产物为内消旋体，各卤烷相对速率为CH3X＞伯卤烷＞仲卤烷＞叔卤烷
一般叔卤代烃是SN1.伯卤代烃是SN2，仲卤代烃是SN1和SN2
sn1是单分子反应，整个反应过程中决定反应速度的步骤中只有反应物这一种分子参与。sn2是双分子反应，其步骤中与参与的两种反应物都有关。
六、sn1为什么在极性溶剂中易进行？
两方面：一、1.对SN1你要发生键断裂成C+，极性溶剂有利于键的断裂2.能稳定生成的+-离子（使+-离子溶剂化）二、对SN2，增加了NU的稳定性，不利于其进攻比较下就知道利于什么进行了
极性的大小可用偶极距的大小来恒定，一般分子不对称，且两原子的电负性相差越大极性越大！很多反应在溶液中，极性溶剂有可能会影响反应速率，甚至改变反应的机理等！就如sn1取代反应在极性大的溶剂中有利，而sn2不利！
在回答问题前，先来看溶剂的分类和亲核反应机理。
溶剂分为三类：
1.质子溶剂：能与负离子形成强的氢键的溶剂。
2.非质子极性溶剂：不含质子，但是具有很强的极性。其结构中带负电部分裸露在分子外，带正电部分藏于分子内部。
3.非极性溶剂再看亲核反应的机理/历程可以分为两类：
1.Sn1反应：第一步：底物解离形成碳正离子和离去基团离去（决速步）第二步：亲核试剂进攻碳正离子，形成亲核取代产物。
2.Sn2反应：亲核试剂进攻底物，与底物形成弱键；与此同时，离去基团与碳原子间的化学键变弱，体系能量逐渐变高以致到达最高状态-过渡态，之后亲核试剂与底物碳原子间形成强的化学键，离去基团与碳原子间化学键断裂，反应完成。
这里你关注的是极性溶剂（包括质子溶剂和非质子极性溶剂），所以我们围绕极性溶剂展开讨论。
对于亲核反应，决速步决定反应的快慢，所以我们只需要讨论溶剂是否有利于决速步的进行，就可以知道溶剂是否有利于亲核反应的进行（所谓的有有利于，就是加速反应）。
1.质子溶剂
1.1 质子溶剂对Sn1的影响质子溶剂与离去基团所形成的负离子形成氢键，分散负离子所带电荷，稳定负离子，所以有利于Sn1反应。
1.2 质子溶剂对Sn2的影响质子溶剂会溶剂化亲核试剂，也是降低其能量，与亲核反应来说是提高其反应的活化能，不利于亲核试剂进攻底物，从这个角度看不利于亲核反应的进行。于此同时，你也提到，质子溶剂会溶剂化过渡态，分散过渡态电荷，降低其能量，与亲核反应来说是降低其反应的活化能，从这个角度来看有利于亲核反应的进行。
一个提高活化能，一个降低活化能，关键是提高和降低活化能的量，研究表明是提高的量大，所以最终还是活化能提高。所以，质子溶剂不利于Sn2反应。
2.非质子极性溶剂
2.1 非质子极性溶剂对Sn1的影响不能溶剂化碳负离子，影响不大。
2.2 非质子极性溶剂对Sn2的影响非质子极性溶剂，不会溶剂化带负电荷或含孤对电子的亲核试剂，因而有利于亲核试剂进攻底物，相比质子溶剂有利于Sn2。
总结来看Sn1 Sn2质子溶剂 有利 不利非质子极性溶剂 影响较小 有利对于E1和E2的分析，同Sn1和Sn2。希望上述内容可以帮到你。
七、怎样区分反应是SN1还是SN2？
SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应。
SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。
总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。
S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。
反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。
能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。
八、醇生成醚反应是sn1还是sn2？
是，醇羟基先质子化，然后另一个醇羟基的氧原子带着一对电子进攻质子化后与羟基相连的碳，发生SN2反应，然后去质子化得到醚
九、怎样判断是sn1还是sn2机理啊？
主要看反应有没有发生重排。
1、在Sn2反应中，没有碳正离子中间体生成，也没有任何中间体生成，所以不发生重排。
2、在Sn1反应中由于生成了碳正离子中间体，所以重排是这种反应的重要特征。SN2与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。SN2反应机理：1、SN2反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连，一般为卤素阴离子。2、SN2反应也可以在分子内发生，合成的环系一般为五元环、六元环和三元环。分子内的Williamson合成得到环氧化合物，即是这类反应的一个例子。
3、SN2反应一般发生在伯碳原子上，很难成为有位阻分子的反应机理，并且取代基越多，按SN2机理反应的可能性越小。
十、显卡sn1和sn2码什么意思？
显卡sn1和sn2码是在显卡的背面或者是背板上的标签上，后面12位的编码就是。根据SN码上面的字母能知道显卡的生产日期。
显卡是计算机中一个很重要的组成部分，承担输出显示图形的任务，对于喜欢玩游戏和从事专业图形设计的人来说，显卡非常重要。